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張小姐
501202042
Sunny_0708
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老鐵們,大家好,相信還有很多朋友對于ct設備器械和CT屬于幾類醫(yī)療器械的相關問題不太懂,沒關系,今天就由我來為大家分享分享ct設備器械以及CT屬于幾類醫(yī)療器械的問題,文章篇幅可能偏長,希望可以幫助到大家,下面一起來看看吧!
本文目錄
醫(yī)療器械備案證如何辦理?
1.
網(wǎng)上申請。申請人應通過網(wǎng)上提交預審申請,企業(yè)在提交紙質(zhì)申請材料時須同時提交該預受理號;
2.
窗口受理。企業(yè)提交紙質(zhì)申請材料到窗口,接件受理人員核驗申請材料,當場作出受理決定;
3.
當場審查。受理后,審查人員對材料進行審查,當場作出審查決定;
4.
領取結果。申請人在窗口當場領取《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》或《不予通過決定書》。
ct辦理環(huán)評需要什么手續(xù)?
一、立項
1.編制工程項目書
2.攜帶工程項目書到所在區(qū)經(jīng)發(fā)局申請項目立案(去之前先詢問下辦理立案需要提供的材料)
二、環(huán)評
1.備案完成后,帶著立案資料到當?shù)丨h(huán)保局辦理環(huán)境評估事宜,如只需環(huán)評報告表,則企業(yè)自主填寫即可,基本不產(chǎn)生費用;如果需要制作環(huán)評報告書環(huán)保局會推薦幾家有資質(zhì)的評估機構幫助完成報告書的編制及環(huán)評中的各項工作,選用環(huán)評機構即會產(chǎn)生費用。
2.選中一家環(huán)評機構簽訂合同,費用一般視投資額而定。
3.環(huán)評機構來人查看現(xiàn)場,企業(yè)提供環(huán)評中所需的一切資料及一切細節(jié)(生產(chǎn)工藝流程、所用各種原材料明細及年用量、存儲方法、廢棄物處理方法、原材料成分等等。另外,有沒有噪聲、如何解決;有沒有工業(yè)廢水,如何處理;有沒有廢氣有害氣體,如何處理;有沒有廢渣,如何處理;各種工業(yè)廢棄物如何處理等等;)。
一類二類三類器械備案和許可說明?
一類:不用辦理醫(yī)療器械許可證
第一類醫(yī)療器械是風險程度低、實行常規(guī)管理可以保證其安全有效的醫(yī)療器械,比如手術刀、手術剪、手動病床、醫(yī)用冰袋、降溫貼等,其產(chǎn)品和生產(chǎn)活動由所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)管部門實行備案管理。經(jīng)營活動則全部放開,既不用許可也不用備案,只需取得工商部門核發(fā)的營業(yè)執(zhí)照即可。
二類:市藥監(jiān)局辦理醫(yī)療器械經(jīng)營備
第二類醫(yī)療器械是具有中度風險,需要嚴格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械,比如我們?nèi)粘I钪谐R姷膭?chuàng)可貼、避孕套、體溫計、血壓計、制氧機、霧化器等,其產(chǎn)品和生產(chǎn)活動由省級食品藥品監(jiān)管部門實行許可管理,分別發(fā)給《醫(yī)療器械注冊證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。經(jīng)營活動由設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)管部門實行備案管理。
二類醫(yī)療器械要求
1、倉儲45平,含15平辦公區(qū)域
2、1名醫(yī)學專業(yè)人員為企業(yè)負責人
3、產(chǎn)品經(jīng)營目錄
注:符合以上3點,基本上就可以辦理二類醫(yī)療器械備案。
三類:國家藥監(jiān)局辦理醫(yī)療器械許可證
三類醫(yī)療器械指植入人體,用于支持、維持生命,對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械。因此國家在這塊的管控上是非常的嚴格,那么對于一類,二類,一類由于風險程度低,只需要辦理一個普通公司就行,二類具有中度風險,因此也是需要做一個備案的。
第三類醫(yī)療器械是具有較高風險,需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械,比如常見的輸液器、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機、CT、核磁共振等,其產(chǎn)品和生產(chǎn)經(jīng)營活動分別由國家總局、省級食品藥品監(jiān)管部門和設區(qū)的市食品藥品監(jiān)管部門實行許可管理,分別發(fā)給《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。
辦理三類醫(yī)療器械許可證要求:
1.地址要求:普通類:辦公面積不少于100平,倉庫面積不少于60平;
2.一次性無菌:辦公面積不少于60平,倉庫面積不少于80;
3.體外診斷試劑:辦公面積不少于60平,倉庫面積不少于100平,冷藏室面積不少于40立方
4.人員要求:三名本科學歷相關醫(yī)療行業(yè)。
辦理三類醫(yī)療器械許可證的注意事項:
1、辦公地址需商用性質(zhì),面積以房產(chǎn)證上建筑面積為準;
2、體外診斷試劑必須要有冷藏室,且40立方,醫(yī)用冰柜是沒用的,必須是冷藏室;因為涉及到后續(xù)老師到現(xiàn)場勘查;
3、三名人員必須是本科醫(yī)療行業(yè)的,后續(xù)辦理三類醫(yī)療器械許可證,那邊老師要約談的,所以這人員很重要,不能掛靠,年檢也是涉及這3名人員的,所以辦理三類醫(yī)療器械許可證最重要的就是人員,地址沒有我們迅翎企業(yè)服務可提供,但人員提供不了。
4、公司營業(yè)執(zhí)照上注冊地址需于實際辦公地址一致,如營業(yè)執(zhí)照上地址是園區(qū)地址,那么就需要遷移到實際辦公地址,或者我們提供的地址,因為不是每個園區(qū)地址都能增加相關三類醫(yī)療器械的經(jīng)營范圍,沒有這個經(jīng)營范圍就不能申請三類醫(yī)療器械許可證;
5、一定有其銷售三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊證,有這個證,才能確定這個三類醫(yī)療器械是合格正規(guī)的,后續(xù)申請三類醫(yī)療器械許可證,,遞交材料,這個產(chǎn)品注冊證就是最主要的材料之一。
CT機是什么?
CT是“計算機X線斷層攝影機”或“計算機X線斷層攝影術”英文(ComputedTomography;)的簡稱CT,是從1895年倫琴發(fā)現(xiàn)X線以來在X線診斷方面的最大突破,是近代飛速發(fā)展的電子計算機控制技術和X線檢查攝影技術相結合的產(chǎn)物。CT由英國物理學家hounsfield在1971年研制成功,先用于顱腦疾病診斷,后于1976年又擴大到全身檢查,是X線在放射學中的一大革命。
我國也在70年代末引進了這一新技術,在短短的30年里,全國各地乃至縣鎮(zhèn)級醫(yī)院共安裝了各種型號的CT機數(shù)千臺,CT檢查在全國范圍內(nèi)迅速地層開,成為醫(yī)學診斷中不可缺少的設備。
醫(yī)療器械經(jīng)營備案查詢?nèi)肟冢?/p>
在國家藥監(jiān)局網(wǎng)站上查詢,打開“醫(yī)療器械”欄目:()
點開鏈接進入網(wǎng)站,你會看到頁面右邊有個醫(yī)療器械查詢?nèi)肟?。先別著急點擊哪個進入,你應該先確定一下自己查詢的醫(yī)療器械產(chǎn)品是進口的還是國產(chǎn)的,如果國產(chǎn)的就點“國產(chǎn)器械”,如果進口的,就點擊“進口器械”。就可以查詢備案信息了。
CT機屬于三類醫(yī)療器械。
第三類醫(yī)療器械有:
用于植入人體或支持維持生命,對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械。如植入式心臟起搏器、體外震波碎石機、病人有創(chuàng)監(jiān)護系統(tǒng)、人工晶體、有創(chuàng)內(nèi)窺鏡、超聲手術刀、彩色超聲成像設備、激光手術設備、高頻電刀、微波治療儀。
醫(yī)用核磁共振成像設備、X線治療設備、200mA以上X線機、醫(yī)用高能設備、人工心肺機、內(nèi)固定器材、人工心臟瓣膜、人工腎、呼吸麻醉設備、一次性使用無菌注射器、一次性使用輸液器、輸血器、CT設備等。
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擴展資料:
申請三類醫(yī)療器械所需材料清單:
(一)營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證復印件;
(二)申請企業(yè)持有的所生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊證及產(chǎn)品技術要求復印件;
(三)法定代表人、企業(yè)負責人身份證明復印件;
(四)生產(chǎn)、質(zhì)量和技術負責人的身份、學歷、職稱證明復印件;
(五)生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗崗位從業(yè)人員學歷、職稱一覽表;
(六)生產(chǎn)場地的證明文件,有特殊生產(chǎn)環(huán)境要求的還應當提交設施、環(huán)境的證明文件復印件;
(七)主要生產(chǎn)設備和檢驗設備目錄;
(八)質(zhì)量手冊和程序文件;
(九)工藝流程圖;
(十)經(jīng)辦人授權證明;
(十一)其他證明資料。
參考資料來源:/baike.baidu.com/item/%E4%B8%89%E7%B1%BB%E5%8C%BB%E7%96%97%E5%99%A8%E6%A2%B0/8587703?fr=aladdin#1"target="_blank"title="百度百科-三類醫(yī)療器械">百度百科-三類醫(yī)療器械
您好,大型醫(yī)療設備分類有2種一個是甲類和有一個就是乙類,醫(yī)鷺久歌大型醫(yī)療設備還不錯!!您可以參考一下?。?!下面是大型醫(yī)療設備甲乙的詳細分類!
甲類:
1. X線正電子發(fā)射型電子計算機斷層掃描儀(PET-CT,包括正電子發(fā)射型斷層儀即PET)。
2.伽瑪射線立體定位治療系統(tǒng)(γ刀)。
3.醫(yī)用電子回旋加速治療系統(tǒng)(MM50)。
4.質(zhì)子治療系統(tǒng)。
5.其它單價在500萬元及以上的大型醫(yī)用設備。
乙類:
1. X線電子計算機斷層掃描裝置(CT)。
2.醫(yī)用核磁共振成像設備(MRI)。
3.數(shù)字減影血管造影X線機(DSA)。
4.醫(yī)用電子直線加速器(LA)。
5.單光子發(fā)射型電子計算機斷層掃描裝置(SPECT)。
彩超不屬于乙類大型醫(yī)療設備。
由于現(xiàn)代醫(yī)院使用的市值較高、體積較大的醫(yī)療設備,有CT、核磁共振、DR系統(tǒng)、CR、工頻X光機、推車式B型超聲波診斷儀、體外沖擊波碎石機、高壓氧艙、直線加速器等。
希望能夠幫到您解決問題?。?!
醫(yī)療器械分為三類:
第一類是風險程度低,實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。
第二類是具有中度風險,需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。
第三類是具有較高風險,需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。
磁共振設備屬于第三類醫(yī)療器械。
第二類醫(yī)療器械有:
X線拍片機、B超、顯微鏡、生化儀等等。
第三類醫(yī)療器械有:
植入式心臟起搏器、體外震波碎石機、病人有創(chuàng)監(jiān)護系統(tǒng)、人工晶體、有創(chuàng)內(nèi)窺鏡、超聲手術刀、彩色超聲成像設備、激光手術設備、高頻電刀、微波治療儀、醫(yī)用核磁共振成像設備等等。
擴展資料
二類醫(yī)療器械所需具備條件:
(一)企業(yè)負責人應具有中專以上學歷或初級以上職稱。
(二)質(zhì)檢機構負責人應具有大專以上學歷或中級以上職稱。
(三)企業(yè)內(nèi)初級以上職稱工程技術人員應占有職工總數(shù)的相應比例。
(四)企業(yè)應具備相應的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗能力。
(五)應有與所生產(chǎn)產(chǎn)品及規(guī)模相配套的生產(chǎn)、倉儲場地及環(huán)境。
(六)具有相應的生產(chǎn)設備。
(七)企業(yè)應收集并保存與企業(yè)生產(chǎn)、經(jīng)營有關的法律、法規(guī)、規(guī)章及有關技術標準。
(八)生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械的,應具有符合規(guī)定的生產(chǎn)場地。
參考資料來源:百度百科——醫(yī)療器械
參考資料來源:百度百科——三類醫(yī)療器械
參考資料來源:百度百科——二類醫(yī)療器械
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